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Deutsches Frühgeborenenretinopathie-Register

Deutsches Frühgeborenenretinopathie-Register

 

Das Deutsche Frühgeborenenretinopathie-Register ist eine Initiative des Retina.net-Forschungsverbundes der Retinologischen Gesellschaft. Es dient der Erfassung und systematischen Auswertung der Krankheitsverläufe aller Kinder mit behandlungsbedürftiger Frühgeborenenretinopathie, unabhängig von der Art der Behandlung. Die Teilnahme am Register steht allen deutschen Augenkliniken offen.

 

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Weitere Informationen

  • Stahl A, Krohne TU, Limburg E. Register zur Erfassung behandlungsbedürftiger   Frühgeborenenretinopathie. Z prakt Augenheilkd 2012;33:500-4. [PDF]
  • Stahl A, Krohne TU, Retina.net ROP Study Group. Retina.net-Register zur Früh  geborenenretinopathie in Deutschland. Retinologische Gesellschaft 2012. [Abstract]
  • Walz JM, Bemme S, Pielen A, Aisenbrey S, Breuß H, Alex AF, Wagenfeld L, Schiedel S, Krohne TU, Stahl A; Retina.net ROP Registry. The German ROP Registry: data from 90 infants treated for retinopathy of prematurity. Acta Ophthalmol 2016 Dec;94(8):e744-e752. [PubMed]
  • Walz JM, Bemme S, Reichl S, Akman S, Breuß H, Süsskind D, Glitz B, Müller VC, Wagenfeld L, Gabel-Pfisterer A, Aisenbrey S, Engelmann K, Koutsonas A, Krohne TU, Stahl A; Retina.net ROP-Register-Studiengruppe. Treated cases of retinopathy of prematurity in Germany : 5-year data from the Retina.net ROP registry. Ophthalmologe. 2018 Apr 10. [PubMed]
  • Kurzanleitung zum Datenbankzugriff
 
Kontakt
Prof. Dr. med. Andreas Stahl, Universitäts-Augenklinik Freiburg i. Br.
Prof. Dr. med. Tim U. Krohne, Universitäts-Augenklinik Bonn
 
Zugangsanträge und sonstige Anfragen bitte an: kontakt@rop-register.de

 

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